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De coração pra coração

Aqui ficarão postadas as histórias “para aquecer os corações“. Exemplos de luta, determinação e muito amor dos Amigos do Coração! As histórias  foram escritas e autorizadas pelos pais  e expressam os sentimentos, amor e fé de cada um. A administração do site não interfere na história contada aqui, apenas reproduz e coloca à disposição do leitor. É só clicar no link.

 

AMADOS MÃEZINHAS E PAIZINHOS…  ESTA PÁGINA ESTÁ PASSANDO POR REFORMULAÇÃO. VAMOS DEIXÁ-LA MAIS BONITA E COM AS FOTOS DOS SEUS FILHOS, COMO A DO DANIEL ABAIXO…. ELE FOI O PRIMEIRO… ESTÁVAMOS TESTANDO ESSA POSSIBLIDADE E DEU CERTO…  TODOS TERÃO AS FOTOS DOS SEUS FILHOS AQUI E DEPOIS SÓ TERÃO QUE CLICAR NELAS PARA IR PARA A PÁGINA DA CRIANÇA…

AGUARDEMMMMMMMMMMMMMM…………..
 

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69 Respostas

  1. olá, meu nome é wesliane tenho um guerreiro de 11 anos,com cia(comunicação interatrial) nasceu com o problema ,mas o diaguinostico era de bronquiolite,tomava vários remédios nebolizações .mamava com dificuldade,sempre abaixo do peso.
    hoje ele tem onze anos e 6mes e pesa 26 kg com cardiopatia confirmada cia de 6mm,com inchaço no átrio direito,ele precisava ficar mais forte para a cirurgia esta fazendo o pré operatório ,depois da cirurgia é vida nova estou muito confiante,.
    DEUS SABE DE TODAS AS COISAS.

  2. Olá, meu nome é Daiane tenho 35 anos e estou grávida do meu quarto filho que é uma menina, minha Eliza. Descobri pela ultrassom morfológico um probleminha no coração da minha pequenina o que me levou ao ecofetal que diagnosticou um DSAV total. Estou meio perdida, sem chão pois tudo que leio me deixa mais aflita. Vou retornar ao médico com os resultados dos exames essa semana, mas gostaria de obter mais informações. A um ano moro em Palmas no Tocantins, vinda de São Paulo. E de antemão já sei que aqui no estado não há nenhuma equipe que faço essa cirurgia de correção. Por favor preciso de uma luz e da minha filha bem em meus braços, meu parto está previsto para 14 de fevereiro. Se alguém puder me orientar e eu agradeço imensamente. Daiane.

  3. nossa depois de muito procurar achei maes que passam as mesmas coisas que eu!!!sou mae da Luiza hj com quase 14anos…foi operada do coracao com 40h de vida no hospital Beneficiencia Portuguesa em SP…so com 7 anos foi descoberta a sindrome de george..hj a Lu tem uma vida quase q normal,vai pra escola,aprende na medda do possivel e se relaciona bem com as pessoas…gostaria de ter contato com outrs familias q passam por isso,para poder trocar informacoes
    meu muito obrigada desde ja

  4. boa tarde, tenho uma filha cardiopata, ela tem drenagem anomala total de veias pulmonares, gostaria de conhecer outras pessoas com a mesma cardiopatia, obrigada meu email: trufas@r7.com

  5. Olá tenho um bebe de 09 meses com miocardiopatia VE,e estamos na correria,agradeço ao Hospital pequeno Principe pelos cuidados pois sem ele não sei oque seria de meu pequeno…..

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