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Objetivo

E por que o Blog?Cadu

O Blog quer ser como uma grande família cujo objetivo é conhecer, trocar experiências, ajudar-se mutuamente, orar uns pelos outros e também de alguma maneira interceder junto aos hospitais, médicos, Estado, imprensa, círculo de amigos, enfim utilizar todos os meios possíveis para alcançar o bem-estar da criança cardiopata, os meus amiguinhos do coração!

A gente também quer ter aqui um canal de comunicação entre as famílias e também mantê-lo atualizado com notícias sobre o assunto… Descobertas e tratamentos.

A mamãe disse que há notícias de que existem hoje muitas crianças que nascem e nem ao menos têm o diagnóstico correto e acabam morrendo antes de conseguir realizar a cirurgia.

Isso acontece por falta de informações ou mesmo hospitais sem condições para a realização do diagnóstico ou mesmo tratamento. Na maioria dos casos em cidades distantes dos grandes centros.

Além de tudo o tratamento ou cirurgia não é barato. Em alguns casos planos de saúde não querem cobrir. Foi o que aconteceu comigo, o plano que a mamãe tinha disse que era “doença pré-existente”. E isso eu não entendo… A mamãe diz que a gente paga o plano pra ter acesso a saúde e eles dizem que gente não tem direito porque nasceu sem ela, será isso?

Mas no meio disso tudo tem o Sus – Sistema Único de Saúde – que é do Governo Federal. Eles também dizem que todos têm essa direito, saúde. Mas algumas vezes eles complicam e emperram o tratamento com a burocracia, mas ainda assim em nosso país é a saída para muita gente que como eu não tem como pagar uma cirurgia.

Ah, mas a boa notícia é que existem muitos lugares e pessoas espalhadas em hospitais cuja vida é dedicada a cuidar de nós e desenvolver tratamentos. Para estas pessoas nós somos prioridade. Lugar como o Hospital do Coração (Hcor) que desenvolve um trabalho mais que especial para nossos amiguinhos. Só poderia ter esse nome!

Por isso outro objetivo desse Blog é tornar possível o maior conhecimento da sociedade sobre o assunto das cardiopatias congênitas e  mostrar como o elo entre famílias que se conhecem através desse ponto comum gera amor, solidariedade e ajuda mútua. Fazendo às vezes o que os gestores públicos se omitem que é viabilizar e agilizar o tratamento de crianças cardiopatas. Uma verdadeira “corrente do bem!”

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